La carta dei diritti del malato è un documento presentato a Bruxelles nel 2002 da una fitta rete di associazioni civiche a tutela dei diritti fondamentali del paziente. La Carta europea dei diritti del malato si propone di tutelare pazienti, consumatori, utenti, pazienti, famiglie e soggetti deboli, cui deve essere garantito il diritto ad usufruire delle cure mediche, come previsto dal “modello sociale europeo”.
Curioso di saperne di più sulla storia e la struttura di questo documento? Vediamo insieme come nasce e cosa regola la carta europea dei diritti del malato.
Contenuto tratto dall'opuscolo informativo di Cittadinanza attiva Onlus
EM-140009
Per approfondimenti consulta i siti specifici di patologia: LMCome, HIVNonFermiamoci e Oncovoice