Infiammazione e disimmunità nell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

L'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) è una condizione rara caratterizzata da un progressivo aumento delle resistenze vascolari polmonari che può condurre, in assenza di un adeguato trattamento terapeutico, ad uno scompenso cardiaco destro e conseguente exitus.

Questo articolo di review del 2021 focalizza l'attenzione sul ruolo dei processi infiammatori e disfunzione dei meccanismi immunitari nella fisiopatologia della PAH.

L'articolo corredato da una ampia ed esaustiva iconografia passa in rassegna le diverse ipotesi, le probabili vie pro-infiammatorie, disimmuni che possono innescare e mantenere un'infiammazione vascolare polmonare per condurre ad un rimodellamento patologico della parete vascolare.